УДК 577.112, 577.181
Авторы:
С. Л. Тихонов
Уральский государственный аграрный университет, Уральский государственный лесотехнический университет (г. Екатеринбург, Российская Федерация)
П. С. Стягова
Уральский государственный лесотехнический университет (г. Екатеринбург, Российская Федерация)
Н. В. Тихонова Уральский государственный аграрный университет (г. Екатеринбург, Российская Федерация)
Н. Н. Стягов Уральский государственный лесотехнический университет (г. Екатеринбург, Российская Федерация)
Аннотация. В данной работе представлено исследование антиоксидантного пептида с аминокислотной последовательностью CTKSICTKKTLRTCPPIC, разработанного с использованием метода молекулярно-пептидной трансплантации (МПТ). Проведён виртуальный скрининг in silico на платформе ADMETlab 3, который позволил оценить метаболическую устойчивость пептида в организме человека и его взаимодействие с ферментами цитохрома P450. Установлено отсутствие ингибирующих и субстратных свойств по отношению к основным ферментам группы P450 (CYP1A2, CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, CYP3A4, CYP2C8), метаболизирующим лекарственные вещества. Не являясь ингибитором и субстратом для вышеперечисленных ферментов, пептид остается стабильным в организме человека при прероральном применении и не вступает в нежелательные межлекарственные взаимодействия. Это, в свою очередь, свидетельствует о биодоступности, быстрой усвояемости и низкой токсичности данного биологически активного соединения для человека.
Ключевые слова: пептид, антиоксидантный пептид, виртуальный скрининг, лекарственный метаболизм, биотехнология
